Как заработать на акциях биотеха (Сарепта терапьютикс)

Сегодня у нас еще одна компания.

«Сарепта терапьютикс» (Sarepta Therapeutics — символ на бирже SRPT)

«Сарепта терапьютикс» выпустила «Виондис 53» (Vyondys 53, голодирсен) — новый препарат, предназначенный для лечения мышечной дистрофии Дюшенна у пациентов с мутацией гена дистрофина (DMD), подходящей для терапевтического пропуска экзона 53.

Три года назад появился «Эксондис 51» (Exondys 51, этеплирсен), пригодный для терапии миодистрофии Дюшенна с DMD-мутацией, пригодной для корректировки посредством пропуска экзона 51.

Таким образом, голодирсен и этеплирсен охватили приблизительно 20% популяции больных этим неумолимо прогрессирующим и смертоносным заболеванием.

Следует понимать, что оба препарата одобрены FDA в условном порядке — на базе суррогатной конечной точки: лекарственные средства обеспечили статистически значимый рост уровня белка дистрофина в скелетных мышцах, что с приемлемой вероятностью позволяет прогнозировать клиническую пользу для пациентов.

Однако доподлинно неизвестно, действительно ли голодирсен и этеплирсен предоставляют таковую. Именно потому Европа не спешит включать зеленый свет тому же голодирсену.

Да, мышечная дистрофия Дюшенна отчаянно требует новых лекарств, но есть ли резон выпускать на рынок недешевые препараты, для которых нет достоверных свидетельств, что они изменяют течение заболевания? Разумеется, никто не должен оспаривать права пациентов на получение свободного доступа к лечению, но некоторые фракции больных начинают вести себя так, будто они являются единственными решателями.

Хуже того, они яростно атакуют любого, кто пытается им возразить, хотя, очевидно, никто из пациентов не владеет таким же объемом научной информации, которая есть в распоряжении регулятора. Благородное «право на попытку» лечения досконально непроверенным средством не должно идти вразрез с канонами доказательной медицины. Иначе — пустые надежды.

Стоимость «Виондиса 53» для американских граждан установлена такой же, как для «Экзондиса 51», за 100 мг которого «Сарепта» просит 1680 долларов. Поскольку еженедельная внутривенная доза препарата зависит от веса пациента (рекомендовано 30 мг/кг), то для больных с массой тела, к примеру, 20 кг, годовой курс лечения будет обходиться в 524 тыс. долларов, а с весом 40 кг — в 1 млн 48 тыс. долларов.

Впрочем, речь идет об оптовых ценах, и после применения всех скидок и дисконтов итоговая сумма окажется существенно меньше.

Данные новости , могут повысить интерес инвесторов к акциям данной компании, что влечет за собой рост цены. пока график цены по акциям выглядит так.

Финансовая ситуация :

Максимум цены был 161,50, потом цена падала до локального минимума 75 и сейчас опять подросла до 127,50.

P.S.: Пока мы не оцениваем финансовый показатели компаний -выручка ,операционные расходы, прибыль, бета, P/E стандартное отклонение и т.д. — пока мы просто смотрим есть ли корреляция между вот такими вот новостями и изменением цены.